PD-1/ color="red">CD >3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗 color="red"> > color="red"> >淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
J Hepaol：24-去甲熊去氧胆酸或能重塑机体 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> > color="red"> >的免疫代谢并能减缓肝脏的炎症表现
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究研究发现，给予胆汁酸和胆汁酸受体激动剂或许会产生积极性的治疗效果；这篇研究报告中，研究人员首次发现，合成性的胆汁酸norUDCA或能直接作用于免疫系统和
科学家利用 color="red">CD >19和 color="red">CD >22双靶点CAR- color="red"> > color="red"> >治疗复发性或难治性B color="red"> >恶性肿瘤
近期，来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体（Car-）（CD19-22.BB.z-CAR ）在复发/难治性大B淋巴瘤（LBCL）和急性B淋巴白血病（B-ALL）成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Naure》上发表，题为：CAR cells
研究人员发表纳米疫苗递送技术提高 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> >淋巴 color="red"> >介导的 color="red"> >免疫综述文章
在机体的适应免疫应答反应中，
S: BCL9调节 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> > color="red"> >改善肿瘤PD-1反应
2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---到目前为止，PD-1阻断的总体有效率仍然不令人满意，部分原因是对肿瘤免疫微环境(时间)的了解有限。
IMMUNIY:抗原特异性 color="red">CD >4+ color="red"> > color="red"> >的快速诱导与针对SARS-CoV-2mRNA疫苗接种的体液和 color="red"> >免疫协调相关
COVID-19大流行对全球人类生活和社会经济福祉造成了深远的影响，促使预防性mRNA疫苗的紧急使用授权，最近的研究记录了疫苗接种后强烈的记忆B和抗体反应可以中和SARS-CoV-2，包括人们关注的变体B.1.351（Bea，即贝塔变体）。
Naure：科学家在头颈癌中阐明功能性HPV特异性的PD-1+干性 color="red">CD > color="red">8 > color="red"> > color="red"> >的分子特征
来自埃默里大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，作为免疫检查点抑制剂主要靶点的免疫或许存在于头颈癌患者机体的肿瘤中。
Naure：SARS-CoV-2 mRNA疫苗可快速稳定 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> > color="red"> >
SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生，此时中和抗体还很难检测到。 因此，疫苗诱导的
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！诺华Kymriah二线治疗侵袭性B color="red"> >非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)3期BELINDA研究失败！
Kymriah是全球首个CAR-疗法，已被批准2个适应症。
CANCER RES：淋巴PD-L1表达可限制肿瘤特异性 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> > color="red"> >反应
淋巴结(LN)内的淋巴内皮(LEC)通过MHC-I上的自身抗原呈递和包括PD-L1 (CD274)在内的抑制分子的组成性表达介导了外周耐受。肿瘤相关的LECs也上调PD-L1，但淋巴PD-L1表达在肿瘤免疫中的具体作用尚不清楚。近来Nikola Cousin教授及其团队开展了有关淋巴表达PD-L1对肿瘤免疫过程影响的研究，揭示了肿瘤免疫的机制。