调节性 color="red"> > color="red"> >通过整合素αvβ color="red">8 >介导的GF-β激活促进癌症免疫逃逸
GFβ在肿瘤微环境中的存在是最相关的癌症免疫逃逸机制之一。GFβ以非活性形式分泌，其在肿瘤内的激活可能取决于不同的类型和机制，而不是其产生。
PNAS: PD-1和CLA-4阻断对黑色素瘤反应性 color="red">CD > color="red">8 > color="red"> > color="red"> >应答的不同影响
针对程序性死亡蛋白1(PD-1)和毒性淋巴相关蛋白4(CLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究，推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的反应。
Auophagy：优化 color="red">CD >4 color="red"> > color="red"> >的能量代谢有助于抵抗HIV感染
人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击CD4 ，即一种被认为是免疫系统的指挥的白。在一项新的研究中，加拿大魁北克国立科学研究院的Julien van Grevenynghe教授和Hamza Loucif博士生及其团队发现优化这些关键白的能量代谢能够使HIV-1患者更好地抵御这种病毒。
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-疗法，已被批准2个适应症。
Na Commun: color="red">CD >177调节肿瘤浸润调节性 color="red"> > color="red"> >的功能和稳态
调节性 (reg)是癌症中主要的免疫抑制类型之一，也是免疫治疗的潜在靶点，但靶向肿瘤浸润(I) reg一直是一个挑战。
color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！吉利德Yescara在美国进入审查：二线治疗复发/难治性大 color="red"> >淋巴瘤(LBCL)!
今年6月，Yescara(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-疗法。
PD-1/ color="red">CD >3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗 color="red"> > color="red"> >淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
J Hepaol：24-去甲熊去氧胆酸或能重塑机体 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> > color="red"> >的免疫代谢并能减缓肝脏的炎症表现
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究研究发现，给予胆汁酸和胆汁酸受体激动剂或许会产生积极性的治疗效果；这篇研究报告中，研究人员首次发现，合成性的胆汁酸norUDCA或能直接作用于免疫系统和
科学家利用 color="red">CD >19和 color="red">CD >22双靶点CAR- color="red"> > color="red"> >治疗复发性或难治性B color="red"> >恶性肿瘤
近期，来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体（Car-）（CD19-22.BB.z-CAR ）在复发/难治性大B淋巴瘤（LBCL）和急性B淋巴白血病（B-ALL）成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Naure》上发表，题为：CAR cells
研究人员发表纳米疫苗递送技术提高 color="red">CD > color="red">8 >+ color="red"> >淋巴 color="red"> >介导的 color="red"> >免疫综述文章
在机体的适应免疫应答反应中，